L’Associazione LINFA (Lottiamo Insieme per la NeuroFibromatosi) è nata nel 1993 ed è formata da genitori di bambini e persone con Neurofibromatosi, i loro medici e tutti coloro che desiderano contribuire allo sviluppo delle conoscenze e della ricerca sulle Neurofibromatosi.

Gli obiettivi di LINFA sono:

• Promuovere la ricerca per trovare una cura per la Neurofibromatosi

• Sostenere i malati di NF e i loro familiari per migliorare la qualità della loro vita

Diffondere la conoscenza sulla malattia per sensibilizzare l’opinione pubblica

Il consiglio direttivo dell’associazione Linfa è stato rinnovato nel mese di maggio 2016 ed è composto da:

presidente – Andrea Rasola

segretario – Marcello Daniele Bressan

tesoriere – Alessandro Gatto

consiglieri: Roberta Marciante, Sergio Albano, Laura Bortoletto.