Il sogno di Elisa: una cura per le neurofibromatosi

Sono tanti i messaggi che riceviamo, da tutta Italia.
Questo video racconta il sogno di Elisa.

Grazie ai fondi del 5×1000 possiamo essere al fianco della sua mamma, Rebecca, che crede con tutta se stessa nella ricerca e affronta ogni giornata con il sorriso, per trasmettere positività alla sua bimba.
Possiamo realizzare il sogno di tanti bambini e il sogno di Elisa, che ha indossato il braccialetto verde della speranza e non l’ha più tolto.

Ascolta il tuo cuore e scegli di aiutare Elisa e i bambini con neurofibromatosi.

Per destinare il 5 per mille a Linfa nella tua dichiarazione dei redditi firma nel riquadro “Sostegno del volontariato e delle altre organizzazioni non lucrative di utilità sociale” (il primo in alto a sinistra) e inserisci il CODICE FISCALE 91009350264.

Per scoprire come utilizziamo i fondi clicca qui: 5×1000 a Linfa

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