Dicono di noi

Rassegna stampa

2020

• 5 giugno 2020 – Individuata una molecola con attività antitumorale. Lo studio sostenuto anche da Linfa OdV. L’articolo di Padova Oggi.
• 17 maggio 2020 – Evento Shine a light on NF
  L’articolo di Modena Today.

L’articolo di Corriere Cesenate.

L’articolo di Met – Provincia di Firenze.

L’articolo di Vivere Senigallia.

• 21 aprile 2020 – Cambiare il metabolismo per fermare la crescita dei tumori. Lo studio sostenuto anche da Linfa OdV. L’articolo di Health Desk.

         L’articolo di Insalute News.

• 6 aprile 2020 – Malattie rare, dalle associazioni una lettera al Governo contro la selezione nelle terapie intensive. Tra le associazione anche Linfa OdV. L’articolo di Osservatorio Malattie Rare.
• 22 febbraio 2020 – Vanessa Scalera con Linfa nella lotta contro le neurofibromatosi – Evento al MUSME di Padova. L’articolo de La difesa del popolo.

         L’articolo di Padova Oggi.

2019

• Evento Shine a light on NF del 17 maggio 2019. Leggi la Rassegna stampa_Shine a light on NF
• 17 maggio 2019 – L’Università degli Studi di Padova aderisce alla Giornata Internazionale di Sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi e racconta l’impegno della nostra associazione con il Prof. Andrea Rasola e la nuova presidente dr.ssa Federica Chiara. Clicca qui per leggere l’articolo
• 8 maggio 2019 – Il quotidiano nazionale La Repubblica dedica un articolo alla campagna Shine a light on NF portata avanti da ANF Onlus, Ananas Onlus e Linfa OdV. Clicca qui per leggere l’articolo
• 9 aprile 2019 – Superando.it parla del nostro nuovo progetto “Mamme di rara bellezza“. Clicca qui per leggere l’articolo. 
• 6 aprile 2019 – PadovaOggi parla del nostro nuovo progetto di sostegno alla genitorialità “Mamme di rara bellezza“. Clicca qui per leggere l’articolo.
• 27 febbraio 2019 – Il Mattino di Padova parla del nostro congresso del 28 febbraio al Pedrocchi. Clicca qui per leggere l’articolo.
• 26 febbraio 2019 – Superando.it parla del nostro congresso Terapie chirurgiche e farmacologiche innovative per la cura della neurofibromatosi di tipo 1 del 28 febbraio 2019. Clicca questo link per leggere l’articolo
• 12 febbraio 2019 – Osservatorio Malattie Rare parla del nostro congresso Terapie chirurgiche e farmacologiche innovative per la cura della neurofibromatosi di tipo 1 del 28 febbraio 2019. Clicca questo link per leggere l’articolo

2018

• 16 ottobre 2018 – La rivista Tecnica Ospedaliera parla di Linfa e del nostro impegno per sostenere la ricerca scientifica. Clicca qui per leggere l’articolo.
• 27 settembre 2018 – Osservatorio Malattie Rare parla del sodalizio tra Linfa e Club Ignoranti di Padova che finanzia la seconda fase del progetto di ricerca “Una sfida per la vita” per trovare terapie per la neurofibromatosi. Clicca qui per leggere l’articolo. 
• 19 settembre 2018 – Il Mattino di Padova racconta Linfa sulla rubrica “Buongiorno Mattino” di Leandro Barsotti. Clicca qui per vedere l’intervista. 
• 17 maggio 2018 – Superando.it racconta la campagna Shine a light on NF – Accendi una luce sulle neurofibromatosi portata avanti insieme alla onlus di Roma Ananas. Clicca qui per leggere l’articolo.

2017

• 17 agosto 2017 – Osservatorio Malattie Rare parla del nuovo network europeo NFPU (NF Patients United) che ha Linfa tra i soci fondatori. Clicca qui per leggere l’articolo. 
• 21 marzo 2017 – Osservatorio Malattie Rare parla del nostro nuovo progetto di sostegno ai fratelli di bambini “speciali”. Clicca qui per leggere l’articolo. 
• 18 gennaio 2017 – La rivista Le Scienze
  parla di un’importante scoperta per le persone affette da
  neurofibromatosi. Lo studio “Absence of neurofibromin induces an
  oncogenic metabolic switch via mitochondrial ERK-mediated
  phosphorylation of the chaperone TRAP1” pubblicato da Cell Reports e realizzato dal gruppo del dr. Andrea Rasola presso il Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova, finanziato anche da Linfa. Clicca qui per leggere l’articolo. 

2016

• 4 novembre 2016 – La Difesa del Popolo racconta la collaborazione tra Linfa e il Club Ignoranti di Padova che decide di sostenere il progetto di ricerca scientifica “Una sfida per la vita”. Clicca qui per leggere l’articolo. 
• 15 settembre 2016 – InSaluteNews.it parla del 17° Congresso Europeo sulle neurofibromatosi tenutosi ad Abano Terme ed organizzato da Linfa. Clicca qui per leggere l’articolo.
• 28 giugno 2016 – BlogdiPadova.it parla del nostro impegno a favore della ricerca scientifica sulle neurofibromatosi. Clicca qui per leggere l’articolo. 
• 9 marzo 2016 – NES Nordest Sanità racconta il sostegno della grande cantante Antonella Ruggero che è testimonial di Linfa per la campagna 5×1000. Clicca qui per leggere l’articolo.

2013

Malattie rare, un abbraccio vince la solitudine
Articolo su Avvenire con intervista ad Andrea Rasola.
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Le piaghe e le carezze
Articolo sul sito web ilsussidiario.net che riprende l’intervista a Vita di Andrea Rasola.
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Linfa e le Neurofibromatosi
Intervista ad Andrea Rasola sul portale lemalattierare.info di Margherita De Bac.
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SI PARLA DI NF

Potenza della carità  da Francesco d’Assisi a Papa Francesco
Dalla rubrica Indizi Neurovisivi di Filippo Ceccarelli sul settimanale Venerdì di Repubblica
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