2019

2018

  • 16 ottobre 2018 – La rivista Tecnica Ospedaliera parla di Linfa e del nostro impegno per sostenere la ricerca scientifica. Clicca qui per leggere l’articolo.
  • 27 settembre 2018 – Osservatorio Malattie Rare parla del sodalizio tra Linfa e Club Ignoranti di Padova che finanzia la seconda fase del progetto di ricerca “Una sfida per la vita” per trovare terapie per la neurofibromatosi. Clicca qui per leggere l’articolo. 
  • 19 settembre 2018 – Il Mattino di Padova racconta Linfa sulla rubrica “Buongiorno Mattino” di Leandro Barsotti. Clicca qui per vedere l’intervista. 
  • 17 maggio 2018 – Superando.it racconta la campagna Shine a light on NF – Accendi una luce sulle neurofibromatosi portata avanti insieme alla onlus di Roma Ananas. Clicca qui per leggere l’articolo.

2017

  • 17 agosto 2017 – Osservatorio Malattie Rare parla del nuovo network europeo NFPU (NF Patients United) che ha Linfa tra i soci fondatori. Clicca qui per leggere l’articolo. 
  • 21 marzo 2017 – Osservatorio Malattie Rare parla del nostro nuovo progetto di sostegno ai fratelli di bambini “speciali”. Clicca qui per leggere l’articolo. 
  • 18 gennaio 2017 – La rivista Le Scienze parla di un’importante scoperta per le persone affette da neurofibromatosi. Lo studio “Absence of neurofibromin induces an oncogenic metabolic switch via mitochondrial ERK-mediated phosphorylation of the chaperone TRAP1” pubblicato da Cell Reports e realizzato dal gruppo del dr. Andrea Rasola presso il Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova, finanziato anche da Linfa. Clicca qui per leggere l’articolo. 

2016

  • 4 novembre 2016 – La Difesa del Popolo racconta la collaborazione tra Linfa e il Club Ignoranti di Padova che decide di sostenere il progetto di ricerca scientifica “Una sfida per la vita”. Clicca qui per leggere l’articolo. 
  • 15 settembre 2016 – InSaluteNews.it parla del 17° Congresso Europeo sulle neurofibromatosi tenutosi ad Abano Terme ed organizzato da Linfa. Clicca qui per leggere l’articolo.
  • 28 giugno 2016 – BlogdiPadova.it parla del nostro impegno a favore della ricerca scientifica sulle neurofibromatosi. Clicca qui per leggere l’articolo. 
  • 9 marzo 2016 – NES Nordest Sanità racconta il sostegno della grande cantante Antonella Ruggero che è testimonial di Linfa per la campagna 5×1000. Clicca qui per leggere l’articolo.

2013

Malattie rare, un abbraccio vince la solitudine
Articolo su Avvenire con intervista ad Andrea Rasola.
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Le piaghe e le carezze
Articolo sul sito web ilsussidiario.net che riprende l’intervista a Vita di Andrea Rasola.
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Linfa e le Neurofibromatosi
Intervista ad Andrea Rasola sul portale lemalattierare.info di Margherita De Bac.
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SI PARLA DI NF

Potenza della carità  da Francesco d’Assisi a Papa Francesco
Dalla rubrica Indizi Neurovisivi di Filippo Ceccarelli sul settimanale Venerdì di Repubblica
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