La nuova presidente si presenta e fa un appello

L’appello di Federica Chiara, nuova presidente di Linfa, a tutti i sostenitori affinché diventino ambasciatori dell’associazione e ci aiutino a realizzare il nostro sogno più grande: creare in tutta Italia centri di eccellenza per la diagnosi, la cura e la ricerca scientifica sulle neurofibromatosi.

Abbiamo bisogno di voi!

Telechiara parla del nostro congresso “Terapie chirurgiche e farmacologiche innovative per la cura della NF1”

Telechiara parla del congresso “Terapie chirurgiche e farmacologiche innovative per la cura della neurofibromatosi di tipo 1” che abbiamo organizzato a Padova il 28 febbraio 2019, Giornata Mondiale delle Malattie Rare.
Intervista al Prof. Franco Bassetto, chirurgo plastico presso la Clinica di Chirurgia Plastica dell’Università–Azienda Ospedaliera di Padova.

Buongiorno Mattino: Federica Chiara racconta Linfa

Federica Chiara, ricercatrice del progetto “Una sfida per la vita”, intervistata da Leandro Barsotti a Buongiorno Mattino.

Dott. Andrea Errico, ricercatore per il progetto “Una sfida per la vita”

Linfa intervista il ricercatore Andrea Errico, ricercatore per il progetto “Una sfida per la vita”, presso il dipartimento di Scienze Cardiologiche, Toraciche e Vascolari dell’Università degli Studi di Padova.

Intervista di Radio Venezia al Dr. Andrea Rasola, presidente di Linfa

Nell’intervista a Radio Venezia Andrea Rasola racconta gli obiettivi di Linfa.

Il 5×1000 a Linfa per sostenere la ricerca scientifica sulle neurofibromatosi

Devolvendo il tuo 5×1000 a Linfa puoi aiutarci a sostenere la ricerca scientifica sulle neurofibromatosi per trovare una terapia efficace.

Intervista alla dott.ssa Ionica Masgras, ricercatrice del progetto “Togliamo energia al tumore”

Linfa intervista la dr.ssa Ionica Masgras, ricercatrice per il progetto “Togliamo energia al tumore” presso il dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università degli Studi di Padova.

Linfa a TV7 Gold con Sara Tramontan

Sara Tramontan di Linfa, intervistata a 7 in Punto da Antonella Prigioni su TV 7 Gold.
Sara ha parlato delle attività dei volontari e dei soci di Linfa per il sostegno alla ricerca scientifica sulle neurofibromatosi e i tumori pediatrici.

Antonella Ruggero per Linfa

La bravissima Antonella Ruggiero presta la sua voce e il suo volto alla campagna di promozione del 5 x mille per l’Associazione LINFA onlus.
I fondi raccolti saranno destinati ai progetti di ricerca che hanno l’obiettivo di trovare una cura per la neurofibromatosi, malattia genetica che causa tumori anche in età pediatrica.
Video realizzato da Federico Vassallo con la musica di Guido Rosa.

Video

INTERVENTO DEL DOTT ANDREA RASOLA
Andrea Rasola, ricercatore all’Università  di Padova, spiega la ricerca che sta svolgendo sulla neurofibromatosi.

INTERVENTO DELLA DOTTORESSA LARA ABRAM
La Dott.ssa Lara Abram, logopedista del centro medico di foniatria di Padova, spiega quali sono i problemi cognitivi dei bambini NF1 e come si può intervenire

INTERVENTO SU TELECHIARA DELLA DOTT. FEDERICA CHIARA E DOTT. ANDREA RASOLA

INTERVENTO DELLA PROF.SSA PAOLA DRIGO

INTERVENTO DOTT.SSA FORZAN
La dott.ssa Monica Forzan, biologa dell’à©quipe del Prof. Clementi, spiega gli approcci utilizzati per l’analisi delle mutazioni NF1.

INTERVENTO DOTT.SSA TREVISSON
La dott.ssa Trevisson, parte dell’à©quipe del Prof. Clementi, analisi NF1 e NF2.